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禽白血病在臨床上有多種表現(xiàn)形式，包括淋巴細胞性白血病、成髓細胞性白血病、血管瘤等，其中以淋巴細胞性白血病最常見。禽白血病在我國廣泛存在，對養(yǎng)禽業(yè)影響很大。本文對禽白血病的臨床綜合診斷方法進行了總結，同時也提出了有針對性的防控措施，希望能為廣大養(yǎng)殖戶提供一定的參考。

1、病原

ALV是反轉錄病毒，具有脂質囊膜，病毒粒子為20面體對稱性的近似球形結構 。病毒粒子從外到內分為3層結構。病毒的主要蛋白成分為衣殼蛋白P27、基質蛋白P19、核衣殼蛋白P12、囊膜蛋白gp85和跨膜蛋白gp37。其中，衣殼蛋白P27是所有亞群的病毒的共同特異性抗原，囊膜蛋白gp85具有型特異性抗原表位，可用中和試驗區(qū)分不同抗原型。

2、流行病學

此病最常見的傳染源是病雞和帶毒雞。自然條件下，垂直傳播是其主要傳播方式。有病毒血癥母雞的輸卵管的病毒濃度最高，特別是蛋白分泌部，因此其產出的雞蛋常帶毒，孵出的雛雞也帶毒。

3、診斷

3.1 臨床診斷 剖檢可見多發(fā)性腫瘤病灶。腫瘤可發(fā)生于肝、脾、法氏囊、腎、性腺、心臟、骨髓、腸系膜等處。

3.2 實驗室診斷 采病雞血液、肝、腎病料進行化驗，當對送往的病料接種細胞單層后，然后將其放置在37℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。而后在吸去其培養(yǎng)液進行培養(yǎng)6h，用間接免疫熒光抗體反應檢測，在400倍熒光顯微鏡下觀察有呈病毒特異性熒光的細胞，檢查結果呈陽性，則可判斷雞群患有禽白血病。

3.3 鑒別診斷 應從臨床表現(xiàn)和病理變化進行初步診斷，進一步做病毒分離試驗及 gp85 基因序列比較，來確證ALV 的感染，并進而確定感染ALV 的亞群。一般來說，由MDV 引發(fā)的腫瘤的死亡高峰期較早，在12～16周齡左右，而白血病腫瘤發(fā)生較晚，通常在性成熟前后才出現(xiàn)腫瘤死亡，腫瘤發(fā)病死亡高峰應在22～23周齡后。但這不是絕對的，在經過MDV 疫苗免疫的雞群，其發(fā)病可能延后。在少數(shù)情況下，白血病腫瘤也會早在8～12 周齡時發(fā)生。雖然MDV 引發(fā)的是T淋巴細胞瘤而ALV-A、B 引起的是B淋巴細胞瘤，但除非是很有經驗的病理組織學專家，一般的獸醫(yī)專家也很難真正有能力鑒別。相對而言，病理切片中如出現(xiàn)髓樣細胞瘤時，則較易做出ALV-J 感染引發(fā)的腫瘤的判斷。

從生產角度考慮，病原學的診斷比病理學診斷更為重要。當雞群中出現(xiàn)腫瘤表現(xiàn)時，我們即應盡可能實施和完成病原學診斷。為此，可從剛死亡不久的病雞采集新鮮的腫瘤病料，研磨制取組織懸液后，用0.22μm 濾器過濾后接種雞胚成纖維細胞或DF1 細胞。如果還懷疑 MDV 的存在，最好采取疑似病雞的全血或白細胞接種上述細胞。在這種情況下，這些樣品可同時用于3 種不同病毒的分離鑒定和檢測。由于病料中病毒含量有時較低，在接種病料后 5～7d，往往需將細胞單層再用胰酶消化懸浮后，再裝到3 份細胞瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。在5～7d 后，將蓋玻片取出，將其用乙醇-丙酮混合液（6∶4）固定3min 后，分別用針對MDV、REV 或ALV 的單抗或單因子血清作間接熒光抗體試驗，以確證某種病毒或某種亞群ALV 的存在。如為陽性還需進一步在DF1 細胞上確證是外源性ALV，并再通過PCR擴增env 基因和序列比較來確認其亞群。

4、防治

雞白血病作為免疫抑制性疾病，與艾滋病較為相似，現(xiàn)階段還沒有更好的治療方案，不能夠達到根治的目的。但是需要引起注意的是，雞白血病多為散發(fā)，患病雞在發(fā)病前期，并沒有任何顯著性的癥狀，不易被察覺。發(fā)病雞群生產力較低，抵抗力不高，極容易感染其他疾病，不但影響雞的健康，而且還會為養(yǎng)殖戶帶來較大的損失。針對雞白血病防治角度來分析，現(xiàn)階段還沒有研發(fā)出針對此病的疫苗，無法做到對雞白血病進行很好的預防?；诋斍斑@種情況下，只能夠通過減少種雞群的感染率進行預防。

加強雞群飼養(yǎng)方面的管理，禁止給蛋雞飼喂發(fā)霉變質飼料，并且根據(jù)日常養(yǎng)殖的需要，合理增加微量元素和維生素，以此來增強雞群的抵抗力。同時，要嚴格選擇無污染疫苗，防止疫苗帶毒感染。

綜上所述，隨著我國蛋雞養(yǎng)殖不斷規(guī)?；l(fā)展，雞白血病的發(fā)病率逐年上升，并且為養(yǎng)殖戶帶來嚴重性的損失。鑒于此，養(yǎng)殖戶在蛋雞養(yǎng)殖過程中，要結合具體實際情況，加強日常飼料的投放管理，合理搭配養(yǎng)殖飼料的投喂，增強雞體的免疫力，為蛋雞生長營造良好的環(huán)境，確保蛋雞能夠健康的成長，進而提高養(yǎng)殖戶的經濟效益。